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证券日报网讯12月21日晚间,亚虹医药发布公告称,公司产品APLD-2304于近日向欧盟公告机构提交了医疗器械注册申请材料,并获得欧盟公告机构接收,后续尚需通过欧盟公告机构的审评、审批后方可上市销售。
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